Wirusowe białko, które selektywnie obniża poziom ICAM-1 i B7-2 i moduluje kostymulację komórek T cd

Komórki BJAB (5 x 106) infekowano wirusem (800 g przez 2 godziny w 20 ° C) przy użyciu 2 ml supernatantu wirusa. Selekcję transdukowanej BJAB rozpoczęto 36 godzin po zakażeniu przez dodanie 1,5 mg / ml G418 lub .g / ml puromycyny. Analiza cytometrii przepływowej. Komórki płukano w PBS 1% BSA i inkubowano ze specyficznymi mAb (1 ug / 106 komórek) przez 30 minut w 4 ° C. Związane mysie Ab. Read more „Wirusowe białko, które selektywnie obniża poziom ICAM-1 i B7-2 i moduluje kostymulację komórek T cd”

Mutacje kanałów sodowych w epilepsji i innych zaburzeniach neurologicznych czesc 4

Alekov et al. wprowadzono R1648H do cDNA SCN4A i eksprymowano klon w ssaczych komórkach HEK tsA201. W tym kontekście zaobserwowali spowolnienie inaktywacji i przyspieszenie odzyskiwania z inaktywacji, prowadzące do zwiększonej dostępności kanału, ale bez stałego prądu (42). Drugie zastąpienie przy tej samej reszcie, R1648C, zidentyfikowano u pacjenta z SMEI (47). W transfekowanych komórkach prąd stały był generowany przez R1648C na poziomie nieodróżnialnym od mutacji R1648H, która powoduje GEFS + (33). Read more „Mutacje kanałów sodowych w epilepsji i innych zaburzeniach neurologicznych czesc 4”

IFN- oraz zależna od TNF eradykacja wariantów utraty antygenu w ustalonych raków myszy ad 6

Brefeldynę A (BFA), jonomycynę i PMA zakupiono od Sigma-Aldrich. Wszystkie przeciwciała i Dimer X Kb-IgG zakupiono od BD Biosciences. Pharmingen. CFSE zakupiono od Invitrogen. Generowanie wektorów SIY i gp33 oraz transfekcja / transdukcja komórek. Read more „IFN- oraz zależna od TNF eradykacja wariantów utraty antygenu w ustalonych raków myszy ad 6”

Znaczenie ekspresji antygenu mniejszej zgodności tkankowej przez tkanki niehematopoetyczne w modelu choroby przeszczepu przeciwko gospodarzowi z udziałem komórek T CD4 + T

Nieznaczne antygeny zgodności tkankowej z ekspresją ograniczoną do biorcy krwiotwórczego przedziału reprezentują potencjalne cele immunologiczne w terapii przeszczepu przeciw białaczce. Pozostaje jednak niejasne, czy rozpoznanie przez komórki T dawców tych pochodzących z krwioobiegu mniejszych antygenów zgodności tkankowej wywoła znaczącą chorobę przeszczep przeciwko gospodarzowi (GVHD). Stosując ustalone chimery naświetlania szpiku kostnego w kombinacji wielu niezależnych antygenów zgodności tkankowej, C57BL / 6ABALB.B, badaliśmy występowanie letalnego GVHD za pośrednictwem limfocytów T CD4 + u myszy biorców eksprymujących tylko hematopoetycznie uzyskane alloantygeny. Nawet znaczące dawki komórek T CD4 + C57BL / 6 dawcy nie były w stanie wywołać letalnej GVHD po przeszczepieniu do chimerów [BALB.B. C57BL / 6]. Read more „Znaczenie ekspresji antygenu mniejszej zgodności tkankowej przez tkanki niehematopoetyczne w modelu choroby przeszczepu przeciwko gospodarzowi z udziałem komórek T CD4 + T”