Mutacje kanałów sodowych w epilepsji i innych zaburzeniach neurologicznych

Odkąd pierwsze mutacje neuronalnego kanału sodowego SCN1A zostały zidentyfikowane 5 lat temu, opisano ponad 150 mutacji u pacjentów z epilepsją. Wiele z nich jest sporadycznymi mutacjami i powoduje utratę funkcji, co świadczy o wysokiej skuteczności SCN1A. Często występują również mutacje powodujące uporczywy prąd sodu. Zidentyfikowano również kodujące warianty SCN2A, SCN8A i SCN9A odpowiednio u pacjentów z napadami drgawek, ataksją i wrażliwością na ból. Szybkie tempo odkryć sugeruje, że mutacje kanałów sodowych są istotnymi czynnikami w etiologii chorób neurologicznych i mogą również przyczyniać się do zaburzeń psychicznych. Read more „Mutacje kanałów sodowych w epilepsji i innych zaburzeniach neurologicznych”

IFN- oraz zależna od TNF eradykacja wariantów utraty antygenu w ustalonych raków myszy cd

Nieimmunizowane myszy stosowano jako kontrole. Po 24 godzinach komórki śledziony zebrano od immunizowanych i kontrolnych myszy i analizowano pod kątem specyficznej dla SIY utraty wstrzykniętych znakowanych peptydów pulsowanych peptydem. Immunizowany Pfr. /. myszy były poważnie upośledzone pod względem zdolności zabijania pokrytych peptydem SIY (52,9%, Figura 3). Read more „IFN- oraz zależna od TNF eradykacja wariantów utraty antygenu w ustalonych raków myszy cd”

Różnicowanie progenitorów w wątrobie: kwestia lokalnego wyboru czesc 4

Intrygujące, różnicowanie tych fibroblastów jest częściowo mediowane przez epigenetyczną regulację PPAR, choć niewiele jest dowodów na to, które sygnały mogłyby ułatwić MET. Czy te badania na myszach rzucają światło na ludzką kondycję. Alison i współpracownicy wykorzystali niezdolność komórki do naprawy mutacji w mitochondrialnym DNA, aby zapytać, czy ludzkie wątroby mają takich progenitorów (8,45). Identyfikując komórki, w których mitochondria mają mutację COX, grupa ta opisała płaty nabłonka w wątrobie, w których zmutowano mitochondria, a gdy były przypadkowe, dyskretne obszary plastra były analizowane, mutacja mitochondrialna była stała w całej próbce. Wynik ten sugeruje, że mutacja COX przenoszona w tych mitochondriach powstała ze wspólnego przodka komórek w obrębie plastra. Read more „Różnicowanie progenitorów w wątrobie: kwestia lokalnego wyboru czesc 4”

Znaczenie ekspresji antygenu mniejszej zgodności tkankowej przez tkanki niehematopoetyczne w modelu choroby przeszczepu przeciwko gospodarzowi z udziałem komórek T CD4 + T ad 5

Przeżycie przeszczepionych biorców. Wyniki wyrażono jako przeżycie przeszczepionych realności; n = 5 dla B6 A [B6BBALB.B], a n = 4 dla B6 A [B6 A B6]. Dyskusja Stosując ponownie chimerowane BM [BALB.B. B6], wykazaliśmy znacząco zmniejszone wywoływanie GVHD za pośrednictwem limfocytów T B6 CD4 +, gdy miami BALB.B biorcy pochodzili wyłącznie z komórek przedziału hematopoetycznego. BALB.B APC mogą wychwytywać i przetwarzać białka źródłowe z martwych lub umierających komórek hematopoetycznych po śmiertelnym naświetlaniu i prezentować je jako ograniczone miHAs klasy IIC MHC. Read more „Znaczenie ekspresji antygenu mniejszej zgodności tkankowej przez tkanki niehematopoetyczne w modelu choroby przeszczepu przeciwko gospodarzowi z udziałem komórek T CD4 + T ad 5”